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Adhésion

L’Association du Syndrome de Down tisse des liens avec des personnes extraordinaires depuis 1987.

Devenir membre de l’Association du Syndrome de Down, c’est nous aider de façon concrète à offrir des services adéquats aux personnes vivant avec la trisomie 21 et à leurs proches.

Avantages à être membre de l'Association du Syndrome de Down: 

• Rabais sur différentes activités (gym, yoga, piscine, etc.)
• Participation à la fabrication de chocolats
• Rabais de 10% sur les produits de la chocolaTRI-21 *nouveauté*  (inclu pour la famille proche)
• Sorties familiales (brunch, épluchette, cabane à sucre, etc.)
• Fêtes de Noel (cadeau) et pour la journée mondiale de la Trisomie 21
• Service de jumelage   (inclu pour la famille proche)
• Conférences gratuites avec des professionnels   (inclu pour la famille proche)
• Camp de jour estival à moindre frais
• Répit les lundis pédagogiques
• 5 @ 7 proches aidants *nouveauté*   (inclu pour la famille proche)
• Participation à l’Assemblée générale  (inclu pour la famille proche)

***Famille proche : Père, mère, fratrie moins de 18ans, tuteur/responsable ***

Méthode de paiement? Il est possible de faire le paiement par : 

  • Virement Interac avec le courriel : info@asdet21.org  

  • Argent comptant ou par carte avec le Square à nos bureaux 

  • Chèque au nom de l'Association du Syndrome de Down. 

Formulaire d’adhésion

 

Devenir membre

L’Association du Syndrome de Down tisse des liens avec des personnes extraordinaires depuis 1987.
Devenir membre de l’Association du Syndrome de Down, c’est nous aider de façon concrète à offrir des services adéquats aux personnes vivant avec la trisomie 21 et à leurs proches.

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Contribution 

Dons

Donner, c’est un geste du cœur. Vous contribuez ainsi concrètement à l’amélioration des services et une meilleure qualité de vie des personnes ayant la trisomie 21...

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Mémorium

Au décès d'un être cher, plusieurs familles demandent à leurs proches de verser des dons in memoriam...

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Bénévolat

Partagez votre temps avec des personnes ayant la trisomie 21 et leurs familles qui ont besoin de votre présence !

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